ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ ПРИКАЗОМ
1) МЗ и СР РФ № 1222н от 2010 (+)
2) МЗ РФ № 137 от 2003
3) МЗ РФ № 706н от 2010
4) МЗ РФ № 318 от 1997

Оптовая торговля лекарственными препаратами регулируется приказами Минздрава и основана на строгих правилах хранения, учета и транспортировки. Основным нормативным документом является приказ МЗ и СР РФ № 1222н от 2010 года, который устанавливает требования к лицензированию, качеству и условиям реализации препаратов оптовыми компаниями. Это необходимо для обеспечения безопасности и эффективности лекарств, а также для предотвращения попадания на рынок фальсифицированных средств.

Ниже представлена таблица с основными этапами оптовой торговли лекарственными препаратами:

Этап	Описание	Ответственные лица	Документы
Приемка товара	Проверка количества и качества полученных лекарственных препаратов	Фармацевт, кладовщик	Накладные, сертификаты качества
Хранение	Соблюдение условий хранения в соответствии с требованиями производителя	Заведующий складом, фармацевт	Журнал температурного контроля
Учет	Ведение учета движения препаратов для контроля остатков	Фармацевт, бухгалтер	Журналы учета, электронная база
Отпуск	Передача препаратов организациям с лицензией на розничную продажу или медицинским учреждениям	Фармацевт, экспедитор	Товарно-транспортные накладные
Контроль качества	Регулярная проверка соответствия условий хранения и документации	Ответственный за качество	Акты проверок, внутренние отчеты

Такая система обеспечивает контроль на всех уровнях движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.