ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
1) тирозол
2) флороглюцин
3) салицин
4) арбутин (+)

Изображённое соединение относится к фенольным гликозидам, в его структуре виден остаток глюкозы, соединённый O-гликозидной связью с ядром гидрохинона (пара-дигидроксибензол). Такие признаки характерны именно для арбутина — β-D-глюкопиранозида гидрохинона, который используют как мягкий антисептик мочевыводящих путей и компонент дерматокосметики с депигментирующим действием. У тирозола и флороглюцина нет углеводного остатка, а у салицина другой агликон (салициловый спирт с орто-расположением группы), поэтому они не соответствуют данной структурной формуле.

Вещество	Класс соединений	Агликон	Углеводный компонент	Основные эффекты	Типичные источники (растения)
Тирозол	Фенилэтанол, простое фенольное соединение	Тирозол (C8H10O2)	Отсутствует	Антиоксидантное действие, кардиопротекция (исследуется)	Олива (масло, листья), некоторые лекарственные растения
Флороглюцин	Трифенол (1,3,5-тригидроксибензол)	Флороглюцинол	Отсутствует	Спазмолитическое действие, влияние на гладкую мускулатуру	Синтетическое получение, встречается в некоторых растениях
Салицин	Фенольный гликозид	Салициловый спирт (orto-OH)	β-D-глюкоза	Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное (предшественник салицилатов)	Кора ив (Salix spp.)
Арбутин	Фенольный гликозид (гидрохиноновый)	Гидрохинон (para-OH)	β-D-глюкопираноза	Мочегонное, уросептическое, депигментирующее (ингибитор тирозиназы)	Толокнянка, брусника, листья грушевидных растений

С точки зрения фармацевта важна связь структура–действие : различия в положении гидроксильных групп и наличии/отсутствии сахара определяют как фармакологический профиль вещества, так и его безопасность и область применения.