ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОДЛИННОСТИ ДИФЕНГИДРАМИНА ГИДРОХЛОРИДА (ДИМЕДРОЛА) ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1) с реактивом Несслера
2) с концентрированной серной кислотой (+)
3) образования йодоформа
4) образования азокрасителя
Подлинность дифенгидрамина гидрохлорида подтверждают концентрированной серной кислотой, потому что молекула содержит ароматическое кольцо и третичный атом азота, которые в сильнокислой среде дают характерную окраску. При добавлении H₂SO₄ образуются окрашенные продукты (от жёлтого/оранжевого до бурого), что служит специфическим признаком данного вещества в фармакопейной идентификации. Эта реакция описана в ГФ именно как реакция подлинности, поэтому её используют в практике контроля качества.
| Вещество / группа | Функциональная группа | Реактив | Наблюдаемое изменение | Назначение реакции |
|---|---|---|---|---|
| Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) | Ароматическое кольцо, третичный амин | Концентрированная H₂SO₄ | Появление характерной окраски (жёлто-оранжевой / бурой) | Реакция подлинности, фармакопейный тест |
| Соединения аммония / аммиак | NH₄⁺, первичные аминогруппы | Реактив Несслера | Жёлто-коричневое окрашивание или осадок | Качественное определение аммония, а не димедрола |
| Метилкетоны, вторичные спирты (тип CH₃–CO–) | Метильная группа при карбонильном углероде | Йод в щелочной среде (йодоформная проба) | Жёлтый кристаллический осадок йодоформа с запахом | Реакция идентификации метилкетонов, к димедролу не применима |
| Первичные ароматические амины | –NH₂ при ароматическом кольце | Диазотирование + азосочетание | Образование ярко окрашенного азокрасителя | Идентификация анилинового ряда, не для третичных аминов |
| Другие антигистаминные (например, прометазин) | Ароматические структуры, амины | Сильные кислоты, специфические органические реактивы | Характерное изменение окраски или выпадение осадка | Реакции подлинности, прописанные в НД для каждого ЛС |
Таким образом, для димедрола используется именно реакция с концентрированной серной кислотой, а описанные пробы с реактивом Несслера, йодоформная реакция и образование азокрасителя применимы к другим классам соединений и в идентификации дифенгидрамина гидрохлорида не используются.