ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНОВИЛИ, ЧТО В ОДНОМ НАИМЕНОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОТСУТСТВУЮТ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ЛП БУДЕТ ЗАБРАКОВАН ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
1) количество доз в упаковке
2) маркировка
3) упаковка (+)
4) описание

При приёмочном контроле фармацевт проверяет соответствие лекарственного препарата установленным требованиям, включая наличие всех необходимых документов и информации, таких как инструкции по применению. В случае отсутствия инструкции, препарат не может быть одобрен для продажи, так как это нарушает требования безопасности и информированности пациента. Отсутствие инструкции делает препарат не соответствующим стандартам, что приводит к его забраковке по показателю «упаковка», так как этот элемент является частью общей маркировки и информации о продукте.

Параметр	Требования	Роль в контроле
Количество доз в упаковке	Должно быть указано на упаковке	Отсутствие информации может вызвать путаницу в дозировке
Маркировка	Четко обозначены на упаковке	Требуется для идентификации препарата
Упаковка	Должна быть целостной и соответствовать стандартам	Нарушение упаковки может повлиять на качество и безопасность
Описание	Описание должно включать все ключевые данные, включая инструкцию	Отсутствие описания может привести к проблемам с информированием пациента