ПРОЯВЛЕНИЕ КОЛЕБАНИЙ В ИК-СПЕКТРАХ ОБУСЛОВЛЕНО
1) ионизацией вещества
2) изменением абсорбции
3) изменением поляризуемости молекул
4) изменением дипольного момента молекул (+)

Верно: изменение дипольного момента молекулы. Колебательные переходы в ИК-области становятся активными только тогда, когда при растяжении или деформации связи меняется распределение зарядов — то есть мгновенный диполь. Поэтому полосы C=O, O–H, N–H выражены ярко, а симметричные колебания неполярных связей дают слабые или вовсе не наблюдаемые сигналы. Для контроля качества субстанций и ЛФ это ключ к идентификации функциональных групп и мониторингу чистоты (следовые примеси часто выдают себя узкими полосами).

Ионизация и поляризуемость важны в других методах (МС и КР-спектроскопия), но не определяют видимость полос в ИК. На практике фармацевт сверяет характерные частоты (например, карбонил 1 650–1 750 см⁻¹), форму и интенсивность полос, а также использует ATR-FTIR для быстрого скрининга сырья без пробоподготовки.

Сравнение ИК-колебательной активности и практические ориентиры

Аспект	ИК-спектроскопия	Раман-спектроскопия (для сравнения)	Примеры для фарм-анализа
Условие активности	Изменение дипольного момента при колебании	Изменение поляризуемости при колебании	ИК — хорошо видны O–H, N–H, C=O; Раманов — C=C, симметричные скелетные
Типичные сильные полосы	C=O (1 650–1 750), O–H/N–H (3 200–3 600), C–O (1 000–1 300) см⁻¹	Симметричные растяжения C–C, C=C, кольцевые дыхания	Лактамы, карбоновые кислоты, спирты, амиды в АФИ
Чувствительность к воде	Высокая (широкая полоса O–H)	Низкая	Контроль влаги в сырье по широкой полосе ~3 400 см⁻¹
Матрица/подготовка	ATR-FTIR: минимальная пробоподготовка; KBr-пеллеты для тонких образцов	Требует возбуждения лазером; возможна флуоресценция	Быстрая идентификация входящего сырья (ATR), сравнение со спектробиблиотекой
Диагностика примесей	Узкие дополнительные полосы или плечи в отпечатке 400–1 500 см⁻¹	Новые пики симметричных мод	Выявление остатков растворителей/влаги, полиморфных форм
Ограничения	Слабые/невидимые симметричные колебания неполярных групп	Может терять полосы сильно полярных групп	Комбинирование ИК и Рамана повышает уверенность идентификации
Контрольные метки	Смещение частоты при водородной связи, ширина полос как индикатор взаимодействий	Интенсивность как индикатор кристалличности	Сравнение серии партий: совпадение частот ±2–4 см⁻¹, отсутствие лишних пиков

Итог: для ИК-активности нужна динамика диполя; именно поэтому ответ изменение дипольного момента молекул — правильный.