СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА НА СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В ЧИСТОМ ВИДЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)

ПОД СИСТЕМОЙ СОХРАНЕНИЯ ЖИЗНИ И ЗДОРОВЬЯ РАБОТНИКОВ В ПРОЦЕССЕ ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ В СЕБЯ ПРАВОВЫЕ, СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ, ОРГАНИЗАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКИЕ, САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ, ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ, РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ И ИНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, ПОНИМАЮТ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РФ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И

ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

ОСНОВНЫМ МЕСТОМ ХРАНЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПОСТУПИВШЕГО ОТ ПОСТАВЩИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ТРАМАДОЛ 0,1 № 20 В ТАБЛЕТКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

КАКОЙ ВИД ТРАНСПОРТА ОБЛАДАЕТ ВЫСОКОЙ СКОРОСТЬЮ ДОСТАВКИ, НО ЗАВИСИТ ОТ ПОГОДНЫХ И ДОРОЖНЫХ УСЛОВИЙ, И ИМЕЕТ ВЫСОКУЮ СЕБЕСТОИМОСТЬ ПЕРЕВОЗОК НА БОЛЬШИЕ РАССТОЯНИЯ?

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ОБОРОТЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВВЕДЕНЫ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОТ

ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, РЕГИСТРАЦИЮ ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЙ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПРОВОДИТ

ИНФОРМАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ КОММУНИКАЦИЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В

СОТРУДНИК ПРИ РАБОТЕ НА ОДНОМ МЕСТЕ ИМЕЕТ ПРАВО НА ЕЖЕГОДНЫЙ ОПЛАЧИВАЕМЫЙ ОТПУСК ПО ИСТЕЧЕНИИ (В МЕСЯЦАХ)

В ОТДЕЛЕНИЯХ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗАПАСЫ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ ДОЛЖНЫ ПРЕВЫШАТЬ _ ПОТРЕБНОСТИ

ТРУДОВАЯ КНИЖКА НА СОТРУДНИКА ДОЛЖНА БЫТЬ ЗАВЕДЕНА В ТЕЧЕНИЕ (В ДНЯХ)

НЕЗАВИСИМУЮ ОЦЕНКУ КВАЛИФИКАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РАБОТНИКА ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УСЛУГ ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ

ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКИЕ РИСКИ ПО СПОСОБУ ВЫРАБОТКИ РЕШЕНИЙ МОЖНО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ КАК

ПОСТИЖЕНИЕ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ДРУГОГО ЧЕЛОВЕКА ЧЕРЕЗ СОПЕРЕЖИВАНИЕ, СОЧУВСТВИЕ НАЗЫВАЮТ

В ТЕОРИИ УПРАВЛЕНИЯ РЕГУЛИРОВАНИЕ СТИМУЛОВ ТРУДА, КОТОРЫЕ ПОБУЖДАЮТ К ВЫПОЛНЕНИЮ ОПРЕДЕЛЕННОЙ РАБОТЫ, НАЗЫВАЮТ ФУНКЦИЕЙ

ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРОВАНЫ ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ

ПОНЯТИЕ «ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО» ОПРЕДЕЛЕНО В ФЕДЕРАЛЬНОМ ЗАКОНЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ