ДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НА ОТДЕЛЬНЫЕ БЛОКИ (ОТДЕЛЫ, ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ) НАЗЫВАЮТ

В СЛУЧАЕ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ ОБ ОТКАЗЕ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ ЛИЦЕНЗИРУЮЩИЙ ОРГАН ВРУЧАЕТ СОИСКАТЕЛЮ ЛИЦЕНЗИИ УВЕДОМЛЕНИЕ ОБ ОТКАЗЕ В ТЕЧЕНИЕ _ РАБОЧИХ ДНЕЙ

ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ЗА СЧЕТ ОКРУГЛЕНИЯ ЦЕНЫ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ В СТОРОНУ УВЕЛИЧЕНИЯ СТОИМОСТИ ВОЗНИКАЕТ

ПОД ИНФОРМАЦИОННОЙ СПРАВКОЙ ПОНИМАЮТ ДОКУМЕНТ

КОММЕРЧЕСКИМ ДОКУМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ДОГОВОР ПОСТАВКИ ТОВАРА, СОГЛАСОВАННЫЙ И ПОДПИСАННЫЙ ПОСТАВЩИКОМ И ЗАКАЗЧИКОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО БУПРЕНОРФИНА РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0,3 МГ/МЛ – 1 МЛ ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ _ АМПУЛ

ИЗНОС (АМОРТИЗАЦИЮ) НА ОСНОВНЫЕ СРЕДСТВА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НАЧИСЛЯЮТ

СПРАВОЧНИКОМ, СОДЕРЖАЩИМ СВЕДЕНИЯ О ФОНДАХ АРХИВА И ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМ ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ С ИХ СОСТАВОМ И СОДЕРЖАНИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ АРХИВНЫЙ

ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТ СОСУДЫ С РАСТВОРОМ

ГЛАВНОЙ ЗАДАЧЕЙ СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЕ ПРОГНОЗИРУЕМОЕ ЗНАЧЕНИЕ РЕНТАБЕЛЬНОСТИ, ПРОСЧИТАННОЕ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА ОЦЕНКИ И ПЕРЕСМОТРА ПЛАНОВ, ЕСЛИ ОПТИМИСТИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ – 6%, ПЕССИМИСТИЧЕСКИЙ – 0%, РЕАЛЬНЫЙ – 4,5%, СОСТАВЛЯЕТ (В %)

РЕАЛИЗАЦИЯ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ ПОДТВЕРЖДЕНИЮ СООТВЕТСТВИЯ, БЕЗ УКАЗАНИЯ В СОПРОВОДИТЕЛЬНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ СВЕДЕНИЙ О СЕРТИФИКАТЕ СООТВЕТСТВИЯ ИЛИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ВЛЕЧЕТ НАКАЗАНИЕ В ВИДЕ

АНАЛИЗ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ УСЛОВИЙ, РЕСУРСОВ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЛЕННЫХ ЗАДАЧ ОТНОСЯТ К _ СТАДИИ ПЛАНИРОВАНИЯ

ПРЕДЕЛЬНЫЙ РАЗМЕР РАСХОДОВ НА РЕКЛАМУ, ОТНОСИМЫХ НА СЕБЕСТОИМОСТЬ ПРОДУКЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

СОЗДАНИЕ БЛАГОПРИЯТНОГО СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО КЛИМАТА В КОЛЛЕКТИВЕ ОТНОСЯТ К МЕТОДАМ УПРАВЛЕНИЯ

ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ ПЕРЕКРЕСТНОЙ ЦЕНОВОЙ ЭЛАСТИЧНОСТИ РАВЕН -2, ТО СПРОС НА ПРОДУКТ Х ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЦЕНЫ НА ПРОДУКТ Y НА 5% (ПРОДУКТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВЗАИМОДОПОЛНЯЮЩИМИ)

ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ ЦЕННИКА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОПРЕДЕЛЕНЫ В

ПО ОБЩЕМУ ПРАВИЛУ ПРОТОКОЛ ОБ АДМИНИСТРАТИВНОМ ПРАВОНАРУШЕНИИ СОСТАВЛЯЮТ

ЗАЯВЛЕНИЕ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ВОСПРОИЗВЕДЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА МОЖЕТ БЫТЬ ПОДАНО В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОРГАН ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПО ИСТЕЧЕНИИ _ С ДАТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ РЕФЕРЕНТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В РФ