РАСТВОРИМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ ВЫРАЖАЮТ В УСЛОВНЫХ ТЕРМИНАХ, КОТОРЫЕ УКАЗЫВАЮТ
1) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя
2) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества
3) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества (+)
4) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя

В Государственной фармакопее растворимость лекарственных веществ выражают через объем растворителя, необходимый для растворения 1 грамма вещества. Это позволяет стандартизировать описание растворимости и сделать её удобной для фармацевтического анализа и производства. Такой подход обеспечивает единообразие и точность при разработке и контроле качества лекарственных средств.

Условный термин	Объем растворителя (мл) на 1 г вещества	Характеристика растворимости
Очень легко растворим	< 1	Растворяется мгновенно
Легко растворим	1–10	Растворяется без усилий
Растворим	10–30	Растворение требует умеренного перемешивания
Малорастворим	30–100	Необходимы условия для ускорения растворения
Очень малорастворим	100–1000	Требует специальных условий
Практически нерастворим	> 1000	Фактически нерастворим