РАЗРАБАТЫВАТЬ И УТВЕРЖДАТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВОПРОСАМ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ МОГУТ ТОЛЬКО
1) Министерство здравоохранения РФ и Министерство юстиции РФ
2) органы местного самоуправления
3) медицинские профессиональные некоммерческие организации (+)
4) органы исполнительной власти субъектов РФ

Фармацевты играют ключевую роль в разработке и утверждении клинических рекомендаций, так как это необходимо для обеспечения высокого уровня медицинской помощи. Согласно законодательству, только профессиональные медицинские некоммерческие организации могут разрабатывать и утверждать такие рекомендации. Эти организации обладают необходимым опытом и знаниями для разработки нормативных документов, которые соответствуют актуальным медицинским стандартам и рекомендациям. Важно отметить, что процесс утверждения должен происходить в рамках законодательства и с учетом мнения экспертов в области медицины и фармацевтики.

Организация	Роль в разработке клинических рекомендаций
Министерство здравоохранения РФ	Регулирует и утверждает стандартные рекомендации, но не разрабатывает их напрямую.
Министерство юстиции РФ	Занимается юридическим оформлением документов, но не разрабатывает клинические рекомендации.
Медицинские профессиональные некоммерческие организации	Являются основными разработчиками и утверждающими клинические рекомендации.
Органы местного самоуправления	Не имеют полномочий в разработке клинических рекомендаций.