Реакция комплексообразования с меди (ii) сульфатом используется для испытания подлинности

РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С МЕДИ (II) СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ
1) глицерина (+)
2) этанола
3) кислоты аминокапроновой
4) нитроглицерина

Комплексообразование ионов Cu(II) с многоатомными спиртами лежит в основе идентификации глицерина: в щелочной среде свежий гидроксид меди(II) (из CuSO4 + NaOH) растворяется в присутствии глицерина с появлением интенсивной сапфирово-синей окраски глицератного комплекса меди. Ключ — наличие соседних гидроксильных групп, образующих хелат с Cu(II) и стабилизирующих его в растворе.

Одноатомные спирты (например, этанол) такую устойчивую хелатную структуру не образуют, поэтому яркого синего комплекса не дают. Аминокапроновая кислота не содержит соседних диольных фрагментов, а в нитроглицерине гидроксильные группы превращены в нитратные эфиры, поэтому реакция для их подлинности не применима. Следовательно, правильный вариант: глицерин.

Вещество Ключевая функциональная группа Условия пробы Наблюдение Интерпретация/заметки Применимость для ИП*
Глицерин (пр.) Триол, соседние –OH CuSO4 + NaOH (свежий Cu(OH)2) Интенсивно синяя, прозрачная жидкость Образуется хелатный глицерат меди(II) Да (типовая реакция)
Этанол Одноатомный спирт Те же Осадок Cu(OH)2 остаётся; яркой синевы нет Нет устойчивого комплекса Нет
Кислота аминокапроновая Аминокислота (ω-аминокислота) Те же Без характерной синей окраски Нет соседних диольных групп Нет
Нитроглицерин Нитратные эфиры (–ONO2) Те же Отсутствует характерная реакция –OH замещены; комплекс не образуется Нет
Сорбитол Гекситол, множественные –OH CuSO4 + щёлочь Синее окрашивание различной интенсивности Хелатирование Cu(II) многоатомным спиртом Может быть вспомогательной
Маннитол Гекситол, множественные –OH CuSO4 + щёлочь Синее окрашивание Аналогично сорбитолу Может быть вспомогательной