РЕАКТИВ, КОТОРЫЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА НАЛИЧИЯ В ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА
1) кислота уксусная (+)
2) реактив Несслера
3) раствор оксалата аммония
4) аммиачный раствор серебра нитрата

Для выявления спиртового гидроксила в органических лекарственных веществах используют реакцию этерификации с образованием летучих сложных эфиров, обладающих характерным запахом. Уксусная кислота в присутствии катализаторов взаимодействует со спиртами с образованием ацетатов, что и служит качественным подтверждением наличия –OH группы спиртового типа. Остальные предложенные реагенты применяются для других функциональных групп: реактив Несслера — для аммиака, оксалат аммония — для ионов кальция, а аммиачный раствор нитрата серебра — для альдегидов.

Ниже приведены основные качественные реактивы, используемые в фармацевтическом анализе для идентификации функциональных групп в органических соединениях:

Функциональная группа	Реактив	Аналитический эффект	Назначение в анализе
Спиртовой гидроксил (–OH)	Уксусная кислота	Образование сложных эфиров с характерным запахом	Подтверждение наличия спиртов
Аммиак / аммонийные соединения	Реактив Несслера	Жёлто-бурое окрашивание или осадок	Обнаружение аммиака
Ионы кальция (Ca²⁺)	Оксалат аммония	Белый кристаллический осадок оксалата кальция	Качественное определение кальция
Альдегидная группа (–CHO)	Аммиачный раствор нитрата серебра	Серебряное зеркало на стенках пробирки	Реакция Толленса для альдегидов
Спирты (в общем анализе)	Органические кислоты (уксусная и др.)	Образование летучих эфиров с запахом	Качественное подтверждение –OH группы