РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ШТАНГЛАССАХ В АПТЕКЕ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ
1) органолептического, физического и химического контроля
2) контроля лекарственных средств на подлинность (+)
3) контроля регистрации воды очищенной
4) учета лабораторных и фасовочных работ

Фармацевт регистрирует результаты качественного анализа лекарственных средств именно в журнале контроля на подлинность, так как данная документация фиксирует проведение реакций, подтверждающих идентичность вещества. Это необходимо для обеспечения качества и безопасности, исключения подмены или ошибки при отпуске препаратов. Такой подход соответствует правилам фармацевтической практики и является обязательным элементом внутреннего контроля в аптеке.

Вид контроля	Цель	Документация	Пример
Органолептический	Оценка внешнего вида, запаха, цвета	Журнал органолептического контроля	Проверка порошков, настоев, мазей
Физический	Измерение физических параметров	Протокол испытаний	Измерение температуры плавления, плотности
Химический	Количественное и качественное определение	Журнал анализа	Определение примесей, подлинности
Контроль подлинности	Подтверждение идентичности лекарственного вещества	Журнал контроля подлинности	Качественные реакции в штанглассе
Контроль воды очищенной	Проверка качества воды, используемой в производстве	Журнал контроля воды	Определение прозрачности, pH, микробиологической чистоты

Таким образом, фиксация данных именно в журнале контроля на подлинность является обязательным условием для подтверждения качества лекарственных средств.