RP.: ANAESTHESINI 0,1
1) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
2) дозы не завышены, препарат готовить можно (+)
3) проверка доз не производится, препарат готовить можно
4) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

Корректен вариант 2 (+): назначено 0,1 г анастезина (benzocaini), что укладывается в допустимые пределы для экстемпоральных лекарственных форм наружного применения; критерия превышения разовой/суточной дозы здесь нет. Фармацевт подтверждает возможность изготовления, сверив наименование вещества, массу, лекарственную форму и способ применения, после чего оформляет соответствующую этикетку и указания по хранению.

Дополнительно убедитесь, что рецептура не подразумевает внутреннего применения, а также что пациенту понятны правила использования (наносить тонким слоем на неповреждённую кожу/слизистые, избегать попадания в глаза, снимать при признаках аллергии). При соблюдении этих условий экстемпоральный препарат с анастезином 0,1 г готовить можно.

Этап проверки	Что делает фармацевт	Критерий/результат	Примечание
1. Идентификация вещества	Сверяет латинское наименование: Anaesthesinum (Benzocainum)	Совпадает с ФС/нормативом	Исключить омонимы и торговые названия
2. Проверка дозы	Сравнивает 0,1 г с допустимыми значениями	Не превышает → можно	Для наружного применения перегруза нет
3. Лекарственная форма	Уточняет основу/форму (порошок/мазевая основа и т. п.)	Форма совместима с веществом	Анестезин малорастворим в воде, совместим с жировыми основами
4. Концентрация	Оценивает итоговый % в готовой форме	В пределах рекомендуемых	Типично 5–20 % для наружных форм
5. Совместимость	Проверяет отсутствия несовместимых компонентов	Несовместимостей нет	Избегать сильных окислителей
6. Технология	Выбирает метод приготовления (измельчение, распределение)	Технология стандартная	Равномерность распределения вещества обязательна
7. Маркировка	Наносит Для наружного применения , Хранить в прохладном месте	Маркировка полная	Добавить срок годности и серию
8. Инструктаж	Сообщает способ применения и меры предосторожности	Пациент информирован	Прекратить при аллергии/раздражении
9. Учёт	Фиксирует изготовление в журнале	Запись внесена	Дата, подпись, ФИО