СЛОЖНЫМ ЭФИРОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1) стрептомицина сульфат
2) дезоксикортона ацетат (+)
3) метилтестостерон
4) тетрациклина гидрохлорид

Верным является дезоксикортона ацетат: это стероид с ацильной группой уксусной кислоты (ацетат) при гидроксиле — типичный пример сложного эфира (эстер спирта и карбоновой кислоты). В противоположность ему, стрептомицина сульфат и тетрациклина гидрохлорид представляют собой соли сильных кислот (серной и соляной соответственно), а метилтестостерон — 17-альфа-метилированный стероид без эфирной функции. Поэтому только вариант с ацетатом образует сложный эфир по строению.

Вещество	Фармакологический класс / форма	Сложный эфир?	Ключевой структурный признак	Комментарий фармацевта
Стрептомицина сульфат	Аминогликозид, соль серной кислоты	Нет	Ионная пара (катион стрептомицина + SO₄²⁻), без ацильного остатка	Соль повышает водорастворимость; эфирной связи нет
Дезоксикортона ацетат	Минералокортикоид, эфир уксусной кислоты	Да (+)	Ацетатный остаток (–O–C(=O)–CH₃) при гидроксиле стероида	Этерификация ↑липофильности и длительности действия (депо-формы)
Метилтестостерон	Андроген, 17-альфа-метилированный	Нет	Метильная группа на C17, отсутствует карбоксилатный ацильный фрагмент	Это не эфир, а производное с алкильной модификацией для пероральной активности
Тетрациклина гидрохлорид	Тетрациклиновый антибиотик, соль HCl	Нет	Протонированные амино-группы с анионом Cl⁻, отсутствует эфирная связь	Соль повышает стабильность и растворимость; эстеров нет
Признак сложного эфира (для ориентира)	Органическая химия	—	Наличие фрагмента R–O–C(=O)–R′ (этерификация спиртового –OH кислотой)	Отличайте от солей: у солей ионная связь, у эфиров — ковалентная ацильная