СОЕДИНЕНИЕМ, ФОРМУЛА КОТОРОГО ИЗОБРАЖЕНА,
1) никотиновая (+)
2) аскорбиновая
3) фолиевая
4) D-галактуроновая

Изображённая структура соответствует никотиновой кислоте (витамин РР, ниацин): это пиридиновое кольцо с одной карбоксильной группой –СООН в положении 3 (пиридин-3-карбоновая кислота). Для фармацевта важно помнить, что именно ароматическое гетероциклическое кольцо с атомом азота и одной кислотной группой на нём отличает никотиновую кислоту от углеводных и полиоксикарбоновых кислот. Аскорбиновая и фолиевая кислоты имеют гораздо более сложное, многофункциональное строение, а D-галактуроновая кислота — производное моносахарида (уроновая кислота) с полиоксигруппами и линейной углеводной цепью, а не гетероароматическое кольцо.

Соединение	Тип структуры	Ключевые фрагменты	Основные фармакологические/биохимические эффекты	Фармацевтические особенности
Никотиновая кислота (витамин РР)	Гетероароматическая карбоновая кислота	Пиридиновое кольцо + одна группа –СООН	Участвует в образовании коферментов НАД/НАДФ, нормализует обмен липидов и углеводов	Применяется как гиполипидемическое средство, сосудорасширяющее; возможны никотиновые приливы
Аскорбиновая кислота (витамин C)	Лактон производного гексозы	Эндиольная система, несколько –ОН, внутренний лактонный цикл	Мощный восстановитель, антиоксидант, участвует в синтезе коллагена, укрепляет сосудистую стенку	Часто входит в комбинированные препараты, нестойка к свету и окислению
Фолиевая кислота (витамин B9)	Птеридиновое производное	Птеридиновое кольцо + пара-аминобензойная кислота + остаток глутаминовой кислоты	Участвует в синтезе нуклеотидов, незаменима при кроветворении и делении клеток	Назначается при анемиях, при беременности; чувствительна к свету и нагреванию
D-Галактуроновая кислота	Уроновая кислота (производное моносахарида)	Линейная углеводная цепь, множество –ОН, одна –СООН на конце	Структурный компонент пектинов, участвует в формировании растительных тканей	В фармации — косвенно, как часть пектинов (адсорбенты, гелеобразующие вещества)
Ниацинамид (никотинамид)	Амид никотиновой кислоты	То же пиридиновое кольцо, но –CONH2 вместо –СООН	Также предшественник НАД/НАДФ, менее выраженное сосудорасширяющее действие	Лучше переносится при приёме внутрь, часто используется в витаминных комплексах