Спирт этиловый можно обнаружить по реакции

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО РЕАКЦИИ
1) с аммиачным раствором серебра нитрата
2) образования арилметанового красителя
3) образования йодоформа (+)
4) с реактивом Несслера

Этанол качественно распознают по йодоформной реакции: в щелочной среде при добавлении йода он окисляется до ацетальдегида, после чего протекает хлороформная/галоформная стадия с образованием характерного жёлтого осадка трийодметана (йодоформа, CHI₃) с медовым запахом. Эта проба срабатывает для соединений, содержащих фрагмент CH₃–CH(OH)–, поэтому подходит для этанола и вторичных спиртов типа метилкарбинолов.

Остальные варианты не годятся для прямого выявления этанола: аммиачный раствор нитрата серебра (реактив Толленса) — серебряное зеркало для альдегидов; арилметановые красители (например, реакция Шиффа) также специфичны к альдегидной группе; реактив Несслера обнаруживает аммиак/аммоний. Следовательно, верным является вариант образования йодоформа .

Проба/реактив Назначение Ключевые реагенты и условия Положительный признак Что выявляет Комментарии/ограничения
Йодоформная реакция (верный вариант) Качественное обнаружение этанола и CH₃–CH(OH)– I₂ + щёлочь (NaOH/KOH), умеренный нагрев Жёлтый кристаллический осадок CHI₃ с характерным запахом Этанол, вторичные спирты типа метилкарбинолов, ацетальдегид, ацетон Ложноположительные возможны с ацетоном/ацетальдегидом; требуется щёлочная среда
Толленса (аммиачный AgNO₃) Идентификация альдегидов [Ag(NH₃)₂]⁺ в слабощелочной среде, свежеприготовленный Серебряное зеркало /чёрный осадок Ag Альдегиды, редуцирующие сахара Этанол не реагирует напрямую; комплекс нестабилен, требует осторожности
Реакция Шиффа (арилметановый краситель) Выявление альдегидной группы Обесцвеченный фуксин (реактив Шиффа), кислые условия Появление малиново-розовой окраски Альдегиды, некоторые сахара Кетоны/спирты (в т.ч. этанол) обычно отрицательны
Несслера Обнаружение аммиака/аммония K₂HgI₄ в щёлочной среде Жёлто-коричневое окрашивание/осадок NH₃, NH₄⁺ Этанол не реагирует; возможны помехи от аминов
Люкаса (контраст) Классификация спиртов по устойчивости к замещению ZnCl₂ + концентрированная HCl, комнатная t° Помутнение/расслоение (образование алкилхлоридов) Третичные > вторичные > первичные спирты Не является специфической пробой на этанол
Итог для задания Выбор правильного метода для этанола I₂/NaOH, мягкий нагрев Жёлтый осадок CHI₃ Этанол (через ацетальдегид) Верный пункт: 3) образование йодоформа (+)

Вывод: для этанола применима именно йодоформная проба; остальные реакции предназначены для других функциональных групп.