ТОЛЬКО КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ В АПТЕКЕ ПОДВЕРГАЮТ
1) лекарственные средства, поступающие в ассистентскую из мест хранения (+)
2) лекарственные средства, поступающие в аптеку
3) полуфабрикаты
4) внутриаптечную заготовку

Фармацевт обязан обеспечивать качество лекарственных средств на всех этапах их обращения, но именно качественному анализу в условиях аптеки подлежат препараты, поступающие из мест хранения в ассистентскую. Это необходимо для подтверждения их пригодности к отпуску и применению. Такой контроль позволяет выявить возможные отклонения в физико-химических свойствах, изменениях упаковки или маркировки, особенно при длительном хранении или нарушении условий хранения.Аптечный качественный анализ не проводится для всех препаратов подряд, а строго регламентирован. Препараты, только что поступившие в аптеку, уже имеют документы о качестве от поставщиков. Полуфабрикаты и внутриаптечная заготовка подвергаются другим формам контроля, чаще технологическому или количественному, а не качественному анализу.

Объект контроля	Вид контроля	Кто проводит	Цель контроля
Лекарства из мест хранения	Качественный анализ	Фармацевт	Проверка соответствия нормативной документации
Поступившие в аптеку препараты	Документальный контроль	Зав. аптекой / провизор	Проверка сопроводительных документов
Полуфабрикаты	Технологический контроль	Ассистент / фармацевт	Оценка пригодности к дальнейшему изготовлению
Внутриаптечная заготовка	Количественный / технологический	Фармацевт	Обеспечение точности и качества конечного продукта

Такой подход позволяет строго разграничить этапы и виды контроля, обеспечивая безопасность и эффективность лекарственной терапии.