ТРЕО-ЭРИТРО-СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ В СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ СВЯЗАНА С НАЛИЧИЕМ ХИРАЛЬНЫХ АТОМОВ УГЛЕРОДА
1) двух, не являющихся соседними
2) нескольких
3) одного
4) двух соседних (+)

Правильный ответ — 4) двух соседних. Это связано с особенностями пространственного расположения заместителей у хиральных атомов углерода. Трео- и эритро-стереоизомерия — это частный случай диастереомерии, когда два хиральных центра находятся рядом, и заместители на них располагаются в определённом относительном положении. Если эти два центра не являются соседними, такая классификация не применяется.Эти изомеры чаще всего рассматриваются у молекул, содержащих два хиральных атома углерода, соединённых между собой (обычно в виде цепи -С*-С*-). При этом эритро обозначает, что одинаковые заместители находятся по одну сторону, а трео — по разные стороны в фишеровской проекции.

Тип стереоизомерии	Описание	Условия	Примеры
Энантиомеры	Зеркальные изомеры	1 и более хиральных центров, нет элементов симметрии	молочная кислота (L и D формы)
Диастереомеры	Не зеркальные, но стереоизомеры	2 и более хиральных центра	Трео и эритро формы
Трео	Разноимённые группы по разные стороны	Два соседних хиральных центра	2,3-трео-бутандиол
Эритро	Разноимённые группы по одну сторону	Два соседних хиральных центра	2,3-эритро-бутандиол
Мезо-форма	Симметричная, не оптически активна	2 хиральных центра, плоскость симметрии	мезо-винная кислота

Таким образом, для трео- и эритро-изомерии необходимо наличие двух соседних хиральных атомов углерода — это и является ключевым фактором.