В МЕТОДЕ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СЕЛЕКТИВНЫМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПРОВОДЯТ ПО
1) площади хроматографического пика и/или интенсивности базового иона (+)
2) массе пика молекулярного иона
3) длине волны в максимуме абсорбции
4) времени удерживания и массе молекулярного и/или базового иона

Количественную оценку в ГХ-МС проводят по интегральной мере сигнала — площади хроматографического пика — и/или по интенсивности выбранного базового (quant) иона, потому что именно эти показатели линейно связаны с количеством аналита при прочих равных (калибровка, стабильность источника, матричные эффекты). Поэтому правильным является вариант 1 (+).

Масса пика молекулярного иона (2) и время удерживания (4) служат в основном для идентификации, а не для количественной оценки; длина волны в максимуме абсорбции (3) относится к УФ-/видимой спектрофотометрии и к ГХ-МС неприменима. На практике используют внешнюю или (предпочтительно) внутреннюю стандартизацию, часто с изотопно-мечеными аналогами, контролируя линейность, пределы количественного определения и подтверждающие ионы.

Параметр	Что означает	Почему важно для количественного анализа	Практические замечания
Площадь пика	Интеграл сигнала по времени	Пропорциональна количеству аналита	Интеграция по единым правилам; избегать хвостов
Интенсивность базового (quant) иона	Сигнал целевого фрагмента с лучшей чувствительностью	Обеспечивает специфичность и низкий шум	Выбор m/z с минимальными помехами и стабильной фрагментацией
Ионы подтверждения	Доп. фрагменты для верификации	Подтверждают идентичность, не для расчёта количества	Контроль отношения quant/qual в допуске
Внутренний стандарт (ИС)	Соединение, добавляемое в известной дозе	Компенсирует вариабельность пробоподготовки/ионизации	Лучше изотопно-меченый аналог аналита
Тип калибровки	Внешняя или по ИС (отношения сигналов)	Определяет точность и воспроизводимость	Использовать взвешивание (1/x, 1/x²) при широкой линейке
Диапазон линейности	Концентрации с линейной откликой	Корректность интерполяции результата	R², анализ остатков, проверка перегрузки колонки
LOQ/LLOD	Пределы количественного/обнаружения	Оценивают применимость метода	Определять на матрице, а не в растворителе
Матричные эффекты	Подавление/усиление ионизации	Может исказить количество	Матчинг матриц, разбавление, очистка SPE
Время удерживания	Характеристика разделения	Для идентификации, не для расчёта количества	Контроль допусков RT и стабильности градиента
Разрешение/интерференции	Способность разделять пики и m/z	Влияет на чистоту сигнала quant-иона	Оптимизировать колонку, температуру, энергию ионизации

Итого: считаем по площади пика и/или интенсивности базового иона с корректной калибровкой и контролем матричных влияний.