В ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ВЫЯВЛЕНИЕ НОСИТЕЛЬСТВА МЕДЛЕННЫХ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА UGT1А1 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫБОРА ДОЗЫ
1) меркаптопурина
2) иринотекана (+)
3) тамоксифена
4) 5-фторурацила

Выбор дозировки иринотекана в онкологической практике во многом зависит от генетического тестирования на наличие медленных аллельных вариантов гена UGT1A1. Этот ген отвечает за ферментативное расщепление активных метаболитов препарата. При выявлении медленных вариантов ферментативная активность снижена, что повышает риск токсичности иринотекана, поэтому дозу препарата корректируют, чтобы снизить вероятность побочных эффектов и повысить безопасность терапии.

Такой подход позволяет индивидуализировать лечение, повысить его эффективность и уменьшить риск осложнений. Генотипирование UGT1A1 помогает фармацевтам и врачам оптимизировать дозу иринотекана, обеспечивая сбалансированный профиль эффективности и безопасности.

Ген UGT1A1	Функция фермента	Влияние на терапию	Связанные препараты
Нормальные аллели	Нормальный уровень глюкуронирования	Стандартная доза, низкий риск токсичности	Иринотекан, меркаптопурин
Медленные аллели (например, UGT1A1*28)	Сниженная активность фермента	Необходима корректировка дозы, повышен риск нейтропении	Иринотекан
Быстрые аллели	Повышенная активность фермента	Возможна необходимость увеличения дозы	Иринотекан
Другие препараты	Не зависят от UGT1A1	Коррекция дозы по другим маркерам	Тамоксифен, 5-фторурацил