В СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИПИРИН (ФЕНАЗОН), НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ БРОМИД, В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ МЕЖДУ СОБОЙ ВСТУПАЮТ
1) антипирин с натрия бромидом
2) антипирин с натрия нитритом (+)
3) антипирин с водой
4) натрия бромид с натрия нитритом

Правильна пара антипирин — натрия нитрит . Феназон (антипирин), как производное пиразолона, легко подвергается нитрозированию: из нитрита натрия в кислой среде образуется HNO₂, который вводит нитрозогруппу с появлением характерной зелёной/сине-зелёной окраски — это классическая фармакопейная реакция идентификации феназона. Бромид-ион в таких условиях инертен, а вода лишь служит средой и не вызывает химического превращения вещества.

Другие пары в указанной смеси практически не взаимодействуют: с бромидом специфической реакции нет без окислителя/бромирующего агента, а нитрит с бромидом между собой не реагируют заметно в нейтральной или слабо кислой среде. Поэтому аналитически значимым является именно нитрозирование феназона нитритом.

Компонент(ы)	Тип взаимодействия	Необходимые условия	Наблюдаемое явление	Фармацевтическое значение
Антипирин + NaNO₂	Нитрозирование (образование изонитрозопроизводного)	Слабокислая среда (уксусная/разбавленная минеральная кислота)	Зелёная/сине-зелёная окраска раствора	Идентификационная реакция для феназона
Антипирин + NaBr	Отсутствие реакции (без бромирующего агента)	—	Без изменений	Ион-фон; не мешает нитрозированию
Антипирин + H₂O	Растворение; химической реакции нет	Вода как среда	Прозрачный раствор	Не влияет на идентификацию
NaBr + NaNO₂	Нет взаимодействия при обычных условиях	Отсутствие сильных окислителей/сильной кислоты	Без изменений	Фоновый электролит
Примечание	Специфичность реакции	Контроль pH (слабокислый)	Цвет зависит от концентрации и среды	Используется в ГФ для подтверждения подлинности