В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ОТРАЖАЮТСЯ
1) № требования медицинской организации, наименование лекарственного средства, № анализа
2) дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства
3) дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства (+)
4) № рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля

В журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность фиксируются данные, которые помогают идентифицировать проверяемое средство и связанные с ним документы. Это необходимо для точности контроля и возможности проверки подлинности лекарства. Данные, такие как номер анализа, дата контроля и наименование лекарственного средства, играют важную роль в организации и систематизации информации, которая будет использоваться для дальнейшего мониторинга и отчетности. Эти записи позволяют фармацевту точно отслеживать результаты проверки и обеспечивать безопасность лекарств, поступающих в продажу.

№	Наименование лекарственного средства	Номер анализа	Дата контроля	Комментарий
1	Аспирин	001	24.08.2025	Проверка на подлинность завершена
2	Парацетамол	002	25.08.2025	Подтверждено качество
3	Ибупрофен	003	26.08.2025	Нужна дополнительная проверка
4	Амоксициллин	004	27.08.2025	Подтверждено отсутствие подделки

Таким образом, в журнале регистрации всегда можно найти важную информацию о каждой проверке, что способствует более эффективному контролю качества лекарств и их подлинности.