ВИДЫ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ УТВЕРЖДЕНЫ
1) приказом Министерства здравоохранения от 31.07.2020 №780н Об утверждении видов аптечных организаций (+)
2) постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров…
3) приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 №647н Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
4) приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28.12.2010 №1222н Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
Фармацевт должен знать нормативную базу, регулирующую деятельность аптечных организаций. Основной документ, утверждающий их виды, — это приказ Минздрава России от 31.07.2020 №780н. Он вводит чёткую классификацию аптечных организаций, включая аптеки, аптечные пункты и аптечные киоски, а также устанавливает их функциональные особенности. Другие перечисленные документы относятся к смежным, но иным аспектам фармацевтической деятельности — таким как оптовая торговля или правила надлежащей аптечной практики.
Ниже представлена таблица с основными нормативными актами, регулирующими фармацевтическую деятельность в России:
| Нормативный акт | Номер и дата | Сфера регулирования |
|---|---|---|
| Приказ Минздрава РФ Об утверждении видов аптечных организаций | №780н от 31.07.2020 | Виды аптечных организаций |
| Приказ Минздрава РФ Об утверждении правил надлежащей аптечной практики | №647н от 31.08.2016 | Надлежащая аптечная практика |
| Приказ Минздравсоцразвития РФ Об утверждении правил оптовой торговли | №1222н от 28.12.2010 | Оптовая реализация ЛС |
| Постановление Правительства РФ Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров | №55 от 19.01.1998 | Розничная торговля товарами |
| Федеральный закон Об обращении лекарственных средств | №61-ФЗ от 12.04.2010 | Общие правила обращения ЛС |
| Федеральный закон Об основах охраны здоровья граждан | №323-ФЗ от 21.11.2011 | Здравоохранение в целом |
Фармацевту важно ориентироваться в этих документах для соблюдения требований законодательства при организации и ведении фармацевтической деятельности.