ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В СООТВЕТСТВИИ С
1) нормативной документацией предприятия
2) Государственной фармакопеей РФ
3) Приказом Минздрава России по контролю качества лекарственных препаратов аптечного изготовления (+)
4) Руководством по описанию и изготовлению гомеопатических лекарств

Фармацевт, осуществляющий внутриаптечный контроль качества гомеопатических лекарственных средств, должен действовать в соответствии с нормативными документами, установленными для данного процесса. Основным документом для фармацевта является приказ Минздрава России, который регулирует порядок контроля качества лекарственных препаратов аптечного изготовления. Этот приказ включает в себя требования по процедурам, необходимым для обеспечения надлежащего качества гомеопатических средств на всех этапах их изготовления и контроля. Поэтому именно Приказ Минздрава России является обязательным к выполнению при осуществлении внутриаптечного контроля качества.

Документ	Описание
Нормативная документация предприятия	Может включать внутренние регламенты и процедуры, разработанные конкретным аптечным предприятием, однако они не могут противоречить более высоким нормативным актам.
Государственная фармакопея РФ	Содержит требования к качеству лекарственных средств, включая гомеопатические, но не всегда регулирует процессы внутриаптечного контроля.
Приказ Минздрава России	Основной нормативный акт, регулирующий контроль качества лекарств аптечного изготовления, включая гомеопатию. Обязателен к соблюдению.
Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств	Содержит инструкции по изготовлению препаратов, но не всегда охватывает все аспекты контроля качества.