Вопрос: Исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно государственной фармакопее рф готовят путем

Исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно государственной фармакопее рф готовят путем

1) растворения гидразина сульфата в натрия гидроксида растворе

2) растворения в воде точной навески гидразина сульфата

3) растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной

4) смешивания равных количеств гидразина сульфата и гексаметилентетрамина растворов (+)


При количественном определении лекарственных веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве титранта используют

1) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

2) 0,1 М раствор натрия тиосульфата

3) 0,1 М раствор натрия гидроксида

4) 0,1 М раствор хлорной кислоты (+)


Характерным нежелательным эффектом на фоне приема атенолола является

1) респираторный алкалоз

2) гипомагниемия

3) импотенция (+)

4) гипокалиемия


Побочным эффектом, характерным для типичных нейролептиков, является

1) лекарственный паркинсонизм (+)

2) парез

3) галлюцинации

4) гипертонический криз


В препарат кардиовален входит жидкий экстракт из

1) плодов боярышника (+)

2) плодов рябины

3) цветков липы

4) листьев наперстянки


Основной группой биологически активных веществ травы фиалки являются

1) флавоноиды (+)

2) кумарины

3) лигнаны

4) антраценпроизводные