Нормативным документом, регламентирующим лицензионные требования, соблюдение которых необходимо для получения лицензии на фармацевтическую деятельность на территории Российской Федерации, является
1) постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 О лицензировании фармацевтической деятельности (+)
2) постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085 О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
3) Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ О наркотических средствах и психотропных веществах
4) Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности
Форма журнала для учета наркотических средств и психотропных веществ утверждена
1) постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 (+)
2) постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419
3) приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 № 378н
4) постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085
Заявление о государственной регистрации воспроизведенного лекарственного препарата может быть подано в уполномоченный Федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию лекарственных препаратов, по истечении ____ с даты государственной регистрации референтного лекарственного препарата в рф
1) 1 года
2) 2 лет
3) 6 месяцев
4) 4 лет (+)
Фтизопирам № 10 в таблетках относят к условной группе препаратов
1) специфического действия (+)
2) широкого спектра действия
3) потребление которых нормируется
4) безрецептурного отпуска
Контроль за сроками исполнения документов осуществляет
1) руководитель организации
2) аудитор
3) работник отдела кадров
4) работник службы документационного обеспечения управления (+)
Анализ финансовой устойчивости организации проводят по данным
1) бухгалтерского баланса (+)
2) отчета о прибылях и убытках
3) отчета об изменении капитала
4) отчета о движении денежных средств