Вопрос: Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий регламентирует

Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий регламентирует

1) Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств

2) Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 № 1440 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий» (+)

3) Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ О техническом регулировании

4) Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в РФ


Под совокупностью расположенных в определенной последовательности реквизитов, присущих всем видам документов, подразумевают

1) реквизит

2) формуляр-образец (+)

3) аннотацию

4) номенклатуру дел


Хранение наркотических средств и психотропных веществ в количестве, не превышающем суточного запаса, осуществляют в

1) помещениях 1 категории

2) помещениях 2 категории

3) местах временного хранения (+)

4) помещениях 4 категории


В процессе принятия и реализации управленческих решений первым этапом является

1) формулировка ограничений для принятия решения

2) диагностика проблемы (+)

3) выявление альтернатив

4) формулировка критериев для принятия решения


Оценку деятельности аптечной организации с целью определения корректирующих действий проводит

1) руководитель аптечной организации (+)

2) лицензирующий орган

3) аудиторская организация

4) налоговая инспекция


Главными в работе фармацевтического работника, согласно концепции фармацевтической помощи, должны быть

1) распоряжения руководителя

2) интересы клиента (+)

3) собственные интересы

4) требования коллектива