Вопрос: Правила выписывания требований-накладных на препараты, подлежащие предметно-количественному учету

Правила выписывания требований-накладных на препараты, подлежащие предметно-количественному учету

1) выписывают по решению аптечной организации

2) на бланке вместе с другими препаратами

3) на отдельном бланке для каждой учетной группы препаратов (+)

4) не выписывают


Потребители фармацевтического рынка, приобретающие товар с целью его дальнейшего личного использования

1) промежуточные

2) концептуальные

3) институциональные

4) конечные (+)


К лекарственным средствам для парентерального применения предъявляется дополнительное требование

1) стерильность

2) изогидричность (+)

3) апирогенность

4) отсутствие механических включений


Регистрация параметров стерилизации растворов в аптеке производится в журнале

1) регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

2) регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий

3) регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее (+)

4) лабораторных и фасовочных работ


Масса одной капли воды по стандартному каплемеру

1) 0,05 (+)

2) 0,02

3) 0,01

4) 0,1


Если при приеме лп в одной и той же дозе через 5 дней отмечается снижение эффекта, важно информировать покупателя, что у него развилось

1) гиперчувствительность

2) лекарственная зависимость

3) привыкание (+)

4) синдром отмены