Вопрос: При фармакокинетическом взаимодействии концентрация одного лекарственного средства под действием другого может

При фармакокинетическом взаимодействии концентрация одного лекарственного средства под действием другого может

1) не изменяться (+)

2) повышаться

3) снижаться

4) изменяться в зависимости от лекарственной формы препарата


К наиболее вероятным механизмам развития эпизодов перебоев в работе сердца и слабости у пациента, постоянно принимающего преднизолон и фуросемид, относят

1) печёночную недостаточность

2) сердечную недостаточность

3) гипокоагуляцию

4) дизэлектролитные изменения (+)


Наиболее частой нежелательной побочной реакцией рофлуминаста является

1) диарея (+)

2) тремор

3) миалгия

4) тахикардия


Нарушение сердечного ритма может провоцировать комбинация препаратов

1) амброксол + адеметионин

2) глибенкламид + метформин

3) цефтриаксон + омепразол

4) гидрохлортиазид + дигоксин (+)


Повышение чувствительности организма на повторное введение лекарственного вещества называется

1) сенсибилизация (+)

2) пристрастие

3) кумуляция

4) привыкание


При лечении острых бактериальных кишечных инфекций у детей применяют

1) цефазолин

2) амикацин

3) бензилпеницилин

4) нифуроксазид (энтерофурил) (+)