Производственный регламент лекарственных средств представляет собой
1) государственный стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под МНН
2) комплекс мер по обеспечению эффективности и безопасности фармацевтических продуктов
3) стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под торговым названием
4) совокупность правил, определяющих порядок работы предприятия по выпуску готовой продукции (+)
Строфантин к образует характерное окрашивание при взаимодействии с
1) хлористоводородной кислотой разведенной
2) серной кислотой разведенной
3) серной кислотой концентрированной (+)
4) железа (III) хлоридом
Появление голубого окрашивания при осмотре при дневном освещении субстанции калия хлорида, увлажненной свежеприготовленной смесью, состоящей из натрия нитрита, серной кислоты, крахмала растворов и воды, свидетельствует о
1) наличии примеси йодидов (+)
2) превышении предела примеси йодидов
3) запредельном содержании примеси железа
4) присутствии примеси бромидов
Возможность проведения неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида для количественного определения фармацевтической субстанции эмоксипина обусловлена наличием в его структуре
1) основного атома азота (+)
2) связанной хлористоводородной кислоты
3) фенольного гидроксила
4) метильной группы
Натрия бензоат в присутствии натрия салицилата в лекарственной форме можно обнаружить реактивом
1) нитратом кобальта (ІІ)
2) бромной водой
3) сульфатом меди (ІІ) (+)
4) раствором едкого натра
Лекарственным средством, которое не может быть определено количественно комплексонометрическим титрованием, является
1) кальция лактат
2) висмута нитрат основной
3) калия хлорид (+)
4) магния сульфат