Проведение доклинических исследований регламентирует
1) Федеральный закон Об обращении лекарственных средств
2) Приказ МЗ РФ от 01.04.2016 № 199н Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики (+)
3) ГОСТ 33044-2014
4) Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 29.08.2014 г. № 51 Об утверждении СП 2.2.1.3218-14
Основным местом хранения в аптечной организации поступившего от поставщика лекарственного препарата залдиар № 10 в таблетках является
1) изолированное помещение, оборудованное инженерными и техническими средствами охраны
2) металлический шкаф (сейф), опечатываемый или пломбируемый в конце рабочего дня (+)
3) деревянный шкаф, отделенный от основного места хранения лекарственных средств металлической решеткой с закрывающейся дверью
4) металлический или деревянный шкаф, опечатываемый или пломбируемый в конце рабочего дня
Порядок осуществления фармаконадзора утвержден
1) Приказом Минздрава РФ от 30.07.2019 № 575
2) Федеральным законом от 26.12.2008 № 294-ФЗ
3) Приказом Росздравнадзора РФ от 15.02.2017 № 1071 (+)
4) Приказом Росздравнадзора РФ от 07.08.2018 № 5539
Основным критерием результативности закупок, согласно Федеральному закону № 44-фз о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд , является
1) цена лекарственного препарата (+)
2) деловая репутация поставщика
3) размер заказа на лекарственные препараты
4) расстояние перевозки товаров от поставщика до аптеки медицинской организации
Обратная связь в процессе коммуникации может быть
1) положительной и отрицательной (+)
2) директивной и недирективной
3) прямой и косвенной
4) оценочной и безоценочной
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
1) приказом Министерства здравоохранения РФ
2) распоряжением Правительства РФ (+)
3) приказом органа исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
4) приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или её территориальным органом