Вопрос: С целью предотвращения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов (лп) при приемке лп в аптеке необходима проверка

С целью предотвращения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов (лп) при приемке лп в аптеке необходима проверка

1) на сайте Минздрава России сведений о выявленных недоброкачественных ЛП

2) на сайте таможенной службы информации о выявленных контрафактных ЛП

3) отметки в сопроводительной документации об отсутствии ЛП в перечне подлежащих изъятию ЛП

4) информации о выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛС на сайте Росздравнадзора, а также проверка наличия защитных элементов упаковки, отличительных признаков фальсификации у лекарственных средств группы риска по фальсификации (+)


К сильнодействующему лекарственному средству, подлежащему предметно-количественному учету, относят

1) фенибут

2) просидол

3) сибутрамин (+)

4) пирацетам


Возможность предприятия покрыть свои краткосрочные обязательства за счет текущих активов называют

1) ликвидностью (+)

2) немедленной ликвидностью

3) платежеспособностью

4) рентабельностью


Кандидат на вакантную должность имеет необходимый уровень образования, мотивирован на работу, контактен и ответственен, однако отсутствует опыт работы в аналогичной должности, действия руководителя

1) принять без испытательного срока

2) принять с испытательным сроком (+)

3) отказать ему в приеме на работу

4) принять, но с более низким жалованием


Уполномоченный по качеству полученных лекарственных препаратов в приходных документах указывает

1) Маркировка соответствует требованиям НД

2) Количество поступивших товаров соответствует товарно-транспортным документам

3) Приемочный контроль проведен с заверением подписи (+)

4) Упаковка соответствует требованиям НД


В течение третьего и четвертого года регистрации лекарственного препарата его разработчиком и/или производителем, на имя которого выдано регистрационное удостоверение лекарственного препарата, ______________ направляются периодические отчеты в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

1) ежегодно (+)

2) каждые 6 месяцев

3) один раз в 3 месяца

4) один раз в 4 месяца