Согласно фармакопейной статье подлинность папаверина гидрохлорида может быть подтверждена с помощью кислоты
1) уксусной разведенной
2) серной разведенной
3) серной концентрированной (+)
4) ледяной уксусной
В соответствии с государственной фармакопеей рф xiv издания субстанцию магния сульфата количественно определяют
1) йодометрией
2) аргентометрией
3) комплексонометрией (+)
4) броматометрией
При проведении общего (ненаправленного) анализа в процессе концентрирования (жидкость-жидкостная экстракция) для веществ кислого характера следует создать рн среды
1) 5-6
2) 3-4 (+)
3) 10-11
4) 1-2
Для испытания подлинности рутозида и кверцетина может быть использована реакция – проба
1) цианиновая (+)
2) мурексидная
3) нингидриновая
4) тиохромная
Качество изготовления лекарственных средств при проведении химического контроля в аптеках, согласно приказу министерства здравоохранения рф от 26.10.2015 № 751н, оценивают по совокупности таких показателей, как
1) подлинность, испытания на чистоту и допустимые пределы примесей (качественный анализ) и количественный анализ лекарственных средств (+)
2) растворимость, подлинность, испытания на чистоту и допустимые пределы примесей (качественный анализ) лекарственных средств
3) определение рН, подлинность и количественный анализ лекарственных средств
4) испытания на чистоту и допустимые пределы примесей (качественный анализ) лекарственных средств
Для количественного определения дифенгидрамина гидрохлорида в субстанции методом ацидиметрии в среде безводной уксусной кислоты в качестве титранта используют титрованный раствор
1) церия сульфата
2) натрия гидроксида
3) хлорной кислоты (+)
4) хлористоводородной кислоты