Совокупность нормативных документов, содержащих официальную информацию о лекарственном средстве, разрешенном к медицинскому применению, являющихся первоисточниками информации о лекарственном средстве, называют
1) клинико-фармакологической статьей лекарственного препарата
2) паспортом лекарственного препарата
3) инструкцией по применению лекарственного препарата для специалистов
4) государственным информационным стандартом лекарственного средства (+)
К методу выявления различия изучаемых объектов на основе разграничивающих признаков, относят ____ рынка
1) изучение
2) исследование
3) сегментирование (+)
4) контролирование
Для включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов производитель обязан провести
1) государственную регистрацию цен на лекарственный препарат (+)
2) контроль над выпуском определенного количества лекарственного препарата
3) рекламу выпускаемого лекарственного препарата
4) анализ продаж выпускаемого лекарственного препарата
Списание стоимости лекарств, изъятых на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию, в аптеке производят на основании
1) акта (+)
2) ведомости
3) описи
4) справки
Лицензирование фармацевтической деятельности аптек Федеральных организаций осуществляет
1) орган исполнительной власти субъектов РФ
2) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (+)
3) Министерство внутренних дел
4) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Реквизит визы согласования
1) служит для оформления внешнего согласования с конкретным должностным лицом или коллегиальным органом
2) используют для внутреннего согласования проектов документов и при ознакомлении с каким-либо документом, как письменное подтверждение факта ознакомления (+)
3) служит для оформления документа
4) придает содержанию официального документа нормативный или правовой характер