Вопрос: Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения регламентированы приказом минздрава России от

Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения регламентированы приказом минздрава России от

1) 21 октября 1997 г № 309

2) 12 апреля 2011 г. № 302н

3) 16 июля 1997 г.№ 214

4) 26 октября 2015 г. № 751н (+)


Методологический подход к изучению фармацевтического менеджмента, основанный на рассмотрении процесса управления, как серии взаимосвязанных функций, называют

1) процессным (+)

2) функциональным

3) ситуационным

4) количественным


Основным местом хранения в аптечной организации поступившего от поставщика лекарственного препарата фентанил, раствор для инъекций является

1) деревянный шкаф

2) стеллаж, отделенный от основного места хранения лекарственных средств металлической решеткой с закрывающейся дверью

3) металлический шкаф

4) изолированное укрепленное помещение, оборудованное сейфом (+)


Ко 2 категории по оснащению инженерно-техническими средствами охраны относят помещения

1) для хранения неиспользованных наркотических средств, принятых от родственников умерших больных

2) для хранения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров производителей и изготовителей (за исключением аптечных организаций), организаций, осуществляющих оптовую торговлю и/или переработку наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

3) аптечных организаций, предназначенные для хранения трехмесячного или шестимесячного запаса наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, ветеринарных аптечных организаций, предназначенные для хранения трехмесячного запаса наркотических средств и психотропных веществ (+)

4) медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения пятнадцатидневного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и месячного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня


Специализированная пищевая продукция без государственной регистрации подлежит

1) перерегистрации

2) переаттестации

3) регистрации

4) утилизации (+)


Непредставление сведений или представление заведомо недостоверных сведений в Федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, влечет наложение

1) административного штрафа на должностных лиц в размере от 10 тысяч до 15 тысяч рублей, на юридических лиц в размере от 30 тысяч до 70 тысяч рублей (+)

2) административной ответственности с приостановкой деятельности юридического лица на срок до 90 дней

3) административного штрафа на физических лиц в размере от 5 тысяч до 10 тысяч рублей

4) уголовной ответственности