Требования-накладные на вакцины в аптечной организации хранят (в годах)
1) 3
2) 1 (+)
3) 10
4) 5
Правила надлежащей практики фармаконадзора евразийского экономического союза утверждены
1) Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 87 (+)
2) Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16.07.2012 № 54
3) Приказом Росздравнадзора РФ от 15.02.2017 № 1071
4) Приказом Росздравнадзора РФ от 07.08.2018 № 5539
Приказ министерства здравоохранения рф от 31.08.2016 № 646н дополнительно включает требования по
1) доставке зарубежных лекарственных препаратов
2) минимизации риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов в гражданский оборот (+)
3) обязательной сертификации лекарственных препаратов
4) регистрации лекарственных препаратов на территории РФ
Организационным документом, который определяет порядок образования, структуру и организацию работы предприятия, является
1) учредительный договор
2) инструкция
3) устав (+)
4) положение
Условия хранения лекарственных препаратов устанавливает
1) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2) производитель лекарственного средства, который является обладателем нормативной документации (+)
3) Государственная фармакопея 14 издания
4) Министерство Здравоохранения РФ
Нормативным документом, регламентирующим обязательный минимальный ассортимент лекарственных препаратов, является
1) приказ Министерства Здравоохранения РФ от 14.01.2019 № 4н
2) распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р (+)
3) Федеральный закон РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ
4) приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15.09.2010 № 805н