Вопрос: В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных лекарственных препаратов информацию необходимо отразить в

В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных лекарственных препаратов информацию необходимо отразить в

1) товарно-транспортной накладной

2) акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей (+)

3) акте инвентаризации

4) журнале регистрации поступивших товаров


Представители стороны социального партнерства, получившие предложение другой стороны в письменной форме о начале коллективных переговоров, обязаны вступить в переговоры

1) в течение 7 календарных дней со дня получения указанного предложения (+)

2) немедленно после получения указанного предложения

3) в течение 5 календарных дней со дня регистрации указанного предложения

4) в течение 10 календарных дней со дня решения о сотрудничестве


Оснащение торгового зала аптечной организации исключает

1) шкафы для хранения лекарственных препаратов и других товаров

2) контрольно-кассовую технику

3) витрины для выкладки лекарственных препаратов и других товаров

4) шкафы для хранения санитарной одежды (+)


Общие намерения и направление деятельности организации в области качества, официально сформулированные высшим руководством, относят к

1) руководству по качеству

2) политике в области качества (+)

3) спецификации

4) плану качества


Способ исправления ошибочной записи на счетах бухгалтерского учета называется

1) корректурным

2) сторнировочным (+)

3) корреляционным

4) балансовым


Перечень товаров, разрешённых к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами, установлен

1) Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

2) нормативным актом субъекта РФ

3) постановлением Правительства РФ

4) Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств (+)