Запрет на производство, ввоз, реализацию фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных медицинских изделий регламентирует
1) Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
2) Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в РФ (+)
3) Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ О техническом регулировании
4) Постановление Правительства РФ от 12.12.2015 № 1360 Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий
Если целью ценообразования аптеки является увеличение объемов продаж,то стратегия ценообразования основывается на
1) изучении предложения
2) учете затрат
3) изучении спроса (+)
4) изучении конкурентов
Плановая проверка при осуществлении государственного контроля (надзора),
1) дистанционной
2) документарной и/или выездной (+)
3) целевой или установочной
4) выборочной или полной
Планирование экономических показателей хозяйственной деятельности аптечной организации начинается с расчета
1) расходов на продажу (издержек обращения)
2) товарооборота (+)
3) товарных запасов
4) валовой прибыли
Правила внутреннего трудового распорядка в аптеке утверждаются
1) коллективом аптеки
2) трудовой инспекцией
3) органами местного самоуправления
4) руководителем аптеки (+)
Фальсификат и контрафакт помещается в отдельную карантинную зону
1) с копией распоряжения об изъятии органов прокуратуры
2) без каких-либо документов
3) вместе с копией составленного акта, заверенного печатью и подписью заведующего аптекой (+)
4) с копией письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения