ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ЙОДОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ФТИВАЗИДА ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ
1) основного атома азота
2) метоксигруппы
3) гидразидной группы (+)
4) фенольного гидроксила

Правильный ответ: 3) гидразидной группы. Именно –С(O)–NH–NH₂ в составе фтивазида обладает выраженными восстановительными свойствами: в кислой среде гидразид легко и стехиометрически окисляется I₂ до соответствующих производных, одновременно восстанавливая йод до I⁻. Это делает вещество идеальным редуктором для прямого йодометрического титрования (или для обратного варианта с последующим титрованием избытка I₂ тиосульфатом). Ни основной атом азота, ни метоксигруппа, ни фенольный гидроксил под обычными условиями йодометрии не обеспечивают такой чистой и количественно воспроизводимой реакции с йодом.

Аспект	Что важно для фтивазида	Комментарий фармацевта-аналитика
Функциональная группа	Гидразид (–C(O)–NH–NH₂)	Определяет восстановительную способность и применимость йодометрии
Тип титрования	Прямое I₂ или обратное (избыток I₂ → Na₂S₂O₃)	Выбор зависит от матрицы и требуемой селективности
Среда	Кислая (обычно HCl разб.)	Стабилизирует I₂/I⁻ и предотвращает побочные реакции
Индикатор	Раствор крахмала	Точку эквивалентности фиксируют по исчезновению синего окрашивания
Стехиометрия	I₂ потребляется эквимольно к гидразидной функции	Обеспечивает количественность и простую пересчётную формулу
Возможные помехи	Сильные восстановители/окислители, металлы, перекиси	Требуют маскировки, предварительного удаления или выбора обратной схемы
Преимущества метода	Высокая точность, доступные реактивы	Подходит для рутинного контроля субстанции и препаратов
Неактивные группы	Основной N, –OCH₃, фенольный –OH	Без существенной реакции с I₂ при стандартных условиях титрования

Итог: наличие гидразидной группы делает фтивазид количественно определяемым йодометрически благодаря его предсказуемой окисляемости йодом.