-
Вопрос: К внутренней среде организации относят
К внутренней среде организации относят 1) поставщиков, трудовые ресурсы, законы и учреждения государственного регулирования, потребителей,…
-
Вопрос: Под совокупностью мероприятий, направленных на повышение квалификации работников, обеспечение их профессионального и должностного роста, понимают
Под совокупностью мероприятий, направленных на повышение квалификации работников, обеспечение их профессионального и должностного роста, понимают…
-
Вопрос: Правила формирования перечня медицинских изделий утверждены ____ Российской Федерации
Правила формирования перечня медицинских изделий утверждены ____ Российской Федерации 1) приказом Министерства здравоохранения 2) постановлением…
-
Вопрос: Под информационной фальсификацией понимают
Под информационной фальсификацией понимают 1) незарегистрированное изменение дизайна упаковки 2) несоответствие наименования товара содержимому упаковки…
-
Вопрос: Медицинская книжка работника постоянно хранится
Медицинская книжка работника постоянно хранится 1) у администрации аптеки (+) 2) у самого работника 3)…
-
Вопрос: Распорядительный документ вступает в силу с момента
Распорядительный документ вступает в силу с момента 1) подписания (+) 2) создания 3) утверждения 4)…
-
Вопрос: Деятельность, охватывающую вопросы документирования и организации работы с документами при осуществлении процесса управления, относят к
Деятельность, охватывающую вопросы документирования и организации работы с документами при осуществлении процесса управления, относят к…
-
Вопрос: Срок действия рецепта на спирт этиловый в чистом виде составляет (в днях)
Срок действия рецепта на спирт этиловый в чистом виде составляет (в днях) 1) 10 2)…
-
Вопрос: В течение третьего и четвертого года регистрации лекарственного препарата его разработчиком и/или производителем, на имя которого выдано регистрационное удостоверение лекарственного препарата, ______________ направляются периодические отчеты в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
В течение третьего и четвертого года регистрации лекарственного препарата его разработчиком и/или производителем, на имя…
-
Вопрос: С целью предотвращения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов (лп) при приемке лп в аптеке необходима проверка
С целью предотвращения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов (лп) при приемке лп…
