-
Нормативное определение стандартных операционных процедур (соп) в фармацевтической деятельности установлено приказом минздрава рф от
НОРМАТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ ОПЕРАЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР (СОП) В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ УСТАНОВЛЕНО ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ ОТ 1)…
-
Правила отпуска лекарственных препаратов утверждаются приказом минздрава России
ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ УТВЕРЖДАЮТСЯ ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РОССИИ 1) № 1093н от 24 ноября 2021…
-
К липофильной мазевой основе относят
К ЛИПОФИЛЬНОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ ОТНОСЯТ 1) основу Кутумовой 2) жир свиной (+) 3) фитостериновую основу…
-
Рибофлавин относится группе лекарственных веществ
РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 1) общего списка 2) ядовитые 3) красящие (+) 4) трудноизмельчаемые…
-
Метод перегонки эфирного масла с водяным паром из лекарственного растительного сырья основан на
МЕТОД ПЕРЕГОНКИ ЭФИРНОГО МАСЛА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ОСНОВАН НА 1) растворимости…
-
Надлежащая клиническая практика (gcp) является стандартом планирования, организации и проведения клинических испытаний
НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА (GCP) ЯВЛЯЕТСЯ СТАНДАРТОМ ПЛАНИРОВАНИЯ, ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ 1) во всех…
-
Лекарственное растительное сырьё folia заготавливают от растения
ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЁ FOLIA ЗАГОТАВЛИВАЮТ ОТ РАСТЕНИЯ 1) Matricaria chamomilla 2) Mentha piperita (+) 3)…
-
К руководителям организаций оптовой торговли лекарственными средствами устанавливаются все перечисленные лицензионные требования, кроме
К РУКОВОДИТЕЛЯМ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, КРОМЕ 1) наличия…
-
Йодометрически в нейтральной среде можно определить
ЙОДОМЕТРИЧЕСКИ В НЕЙТРАЛЬНОЙ СРЕДЕ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1) натрия тиосульфат (+) 2) метамизол натрия 3) глюкозу…
-
Наименование лекарственного препарата, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, является
НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ПРИСВОЕННОЕ ЕГО РАЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛИ ВЛАДЕЛЬЦЕМ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ЯВЛЯЕТСЯ 1)…
